La Fundación IMO e IDIBELL se unen para identificar nuevos genes de distrofias de retina.
The IMO Foundation and IDIBELL join forces to identify new genes for retinal dystrophies.
Resumen
La Fundación IMO e IDIBELL (Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge) acaban de poner en marcha un ambicioso proyecto de investigación básica para identificar y caracterizar funcionalmente nuevos genes implicados en las distrofias de retina, un grupo de enfermedades hereditarias y consideradas “raras”, que afectan gravemente a la visión. Entre estas distrofias se encuentran la retinosis pigmentaria, la enfermedad de Stargardt o la distrofia de conos y bastones. El Dr. Borja Corcóstegui –director médico de IMO y pionero en la fusión entre oftalmología y genética en nuestro país– y el Dr. Manel Esteller –director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) de IDIBELL– son los investigadores principales de este proyecto, que cuenta con el patrocinio de la Fundación Privada CELLEX, dedicada al mecenazgo científico.
Summary
The IMO Foundation and IDIBELL (Bellvitge Biomedical Research Institute) have just launched an ambitious basic research project to identify and functionally characterize new genes involved in retinal dystrophies, a group of hereditary diseases considered “rare”, which I seriously respect the vision. These dystrophies include retinitis pigmentosa, Stargardt’s disease, or cone-rod dystrophy. Dr. Borja Corcóstegui – IMO Medical Director and pioneer in the fusion between ophthalmology and genetics in our country – and Dr. Manel Esteller – Director of the Epigenetics and Cancer Biology (PEBC) program at IDIBELL – are the main researchers of this project, which is sponsored by the CELLEX Private Foundation, dedicated to scientific patronage
